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Médecine Alternative

Les résultats de cette étude pilote ont montré que l'efficacité de la pommade Althaea officinalis 1% dans une diminution de la gravité de la maladie est supérieure à celle de l'hydrocortisone.

PMID:

Phytother Res. 9 octobre 2020 en ligne du 9 octobre 2020. PMID: 33034099

Titre du résumé:

Effet de la guimauve topique (Althaea officinalis) sur la dermatite atopique chez les enfants: un essai clinique pilote en double aveugle contrôlé actif d'une phytomédecine analysée en silico.

Abstrait:

La dermatite atopique (MA) est une maladie cutanée eczémateuse chronique récurrente, qui affecte principalement les nourrissons et les jeunes enfants. En raison des effets secondaires des médicaments couramment utilisés pour son traitement, le développement de stratégies thérapeutiques plus sûres est nécessaire. Il existe de nombreux rapports sur l'utilisation topique de la guimauve (Althaea officinalis) pour une gamme de maladies de la peau en médecine perse. Le principal objectif de la présente enquête était d'évaluer l'efficacité de la guimauve chez les enfants atteints de dermatite atopique légère à modérée. Un autre objectif de l'étude était de cribler le potentiel anti-allergique et anti-inflammatoire des phytocomposants contre les protéines cibles, y compris les enzymes TNF-alpha, IL6 et PDE A, B et D avec ID PDB: 2AZ5, 1P9M, 3I8V, 4KP6 et 1Y2K, respectivement, avec leurs ligands standards respectifs en utilisant une analyse d'amarrage informatique. Un essai clinique pilote a été conçu pour étudier l'innocuité et l'efficacité d'Althaea officinalis chez les enfants atteints de MA. Le diagnostic de la MA a été fait selon les critères de Hanifin et Rajka. Des enfants âgés de 3 mois à 12 ans ont participé à cet essai et répartis au hasard en deux groupes d'intervention et témoins parallèles. Le groupe d'intervention a utilisé la pommade Althaea officinalis 1% tandis que le groupe témoin positif a utilisé la pommade hydrocortisone 1% deux fois par jour pendant une semaine et ensuite trois fois par semaine pendant une période de 3 semaines. La gravité de la MA a été mesurée à l'aide du score SCORAD à la fin de chaque visite d'évaluation. Un nombre total de 22 patients ont terminé l'étude. Une diminution significative du score SCORAD a été observée dans les deux groupes. À la fin de l'étude, ce changement de score, qui indique que l'amélioration des patients était significativement plus élevée dans le groupe d'intervention par rapport à l'inclusion (valeur p = 0,015) et à la semaine 1 (valeur p = 0,018). Dans l'analyse d'amarrage de l'étude, 33 composés phytochimiques ont été identifiés, qui ont été ancrés dans le site actif des isoenzymes IL6, TNF-alpha et PDE4 humaine. L'affinité envers les enzymes sélectionnées était significativement plus élevée dans les composés glycosylés. Les résultats de cette étude pilote ont montré que l'efficacité de la pommade Althaea officinalis 1% dans une diminution de la gravité de la maladie est supérieure à celle de l'hydrocortisone 1% chez les enfants atteints de MA. Cependant, d'autres études sont nécessaires pour confirmer cette découverte. De plus, l'analyse d'amarrage a révélé que l'activité inhibitrice des composés avec des groupes hydroxyle libres tels que les composés glycosylés était meilleure que d'autres, probablement en raison de l'interaction des liaisons hydrogène des groupes hydroxyle des ligands avec les enzymes.

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