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Médecine Alternative

Le traitement par Panax ginseng et Angelica sinensis atténue les lésions cérébrales via l'inhibition de l'activation des inflammasomes NLRP3 et la pyroptose microgliale après un AVC.

PMID:

Phytomédecine. 29 mai 2020; 76: 153251. Publication en ligne du 29 mai 2020. PMID: 32531700

Titre du résumé:

La combinaison de Panax ginseng et Angelica sinensis soulage les lésions cérébrales dues à l'ischémie en supprimant l'activation de l'inflammasome NLRP3 et la pyroptose microgliale.

Abstrait:

CONTEXTE: L'association de Panax ginseng et d'Angelica sinensis (CPA) a été utilisée pour traiter les accidents vasculaires cérébraux pendant mille ans et a démontré cliniquement ses effets satisfaisants. Cependant, le mécanisme sous-jacent reste inconnu.OBJECTIF: Nous cherchons à savoir si le CPA a des effets neuroprotecteurs via la suppression de l'inflammasome Nod-like receptor protein 3 (NLRP3) et de la pyroptose microgliale contre les lésions ischémiques chez les rats à occlusion transitoire de l'artère cérébrale moyenne (MCAO) Méthodes: rats mâles ont été divisés au hasard en groupes opérés fictivement, MCAO, MCC950 (inhibiteur spécifique NLRP3) et CPA. Des déficits neurologiques, l'absorption du glucose, la taille de l'infarctus, l'activation des inflammasomes NLRP3, la pyroptose microgliale et les voies de signalisation associées ont été détectés. Des cellules microgliales BV-2 soumises à une privation / réoxygénation d'oxygène-glucose (OGD / R) ont été utilisées dans des expériences in vitro. , une réduction de l'absorption du glucose dans l'hémisphère ipsilatéral, une taille évidente de l'infarctus, l'activation des inflammasomes NLRP3 et une pyroptose microgliale améliorée ont été présentées chez des rats MCAO. Les administrations de MCC950 et de CPA ont respectivement inversé les résultats: in vitro, l'OGD / R a induit la libération de lactate déshydrogénase, favorisé l'activation des inflammasomes NLRP3 et la pyroptose dans les cellules BV-2, qui a été significativement supprimée par le traitement avec le ginsénoside Rd (Rd) et Z- ligustilide (LIG). Mécanistiquement, OGD / R a induit une expression élevée de la protéine 1 liée à la dynamine (Drp1) et la fission mitochondriale, ainsi que l'activation des inflammasomes NLRP3 et la pyroptose dans les cellules BV-2, qui a été atténuée par un traitement avec Rd et LIG. De plus, l'augmentation de l'expression de Drp1 a été validée chez les rats MCAO, et également abolie par les traitements MCC950 ou CPA.CONCLUSION: Le traitement CPA atténue les lésions cérébrales via l'inhibition de l'activation des inflammasomes NLRP3 et la pyroptose microgliale après un accident vasculaire cérébral, qui au moins partiellement impliqué dans l'amélioration de Fission mitochondriale médiée par Drp1.

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