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Médecine Alternative

L'apigénine induit l'apoptose en régulant les voies Akt et MAPK dans la cellule de mélanome humain A375SM.

PMID:

Mol Med Rep.2020 décembre; 22 (6): 4877-4889. En ligne du 8 octobre 2020. PMID: 33174048

Titre du résumé:

L'apigénine induit l'apoptose en régulant les voies Akt et MAPK dans la cellule de mélanome humain A375SM.

Abstrait:

L'apigénine, un composé aromatique, présente des effets antioxydants, anti-inflammatoires et antiviraux. La présente étude visait à étudier les effets de l'apigénine sur la prolifération cellulaire et l'apoptose des cellules de mélanome humain A375P et A375SM. Par conséquent, les cellules de mélanome ont été traitées avec de l'apigénine pour déterminer ses effets anti-prolifératifs et de survie, à l'aide de tests de cicatrisation et de MTT. Les résultats ont révélé que la viabilité des cellules de mélanome était diminuée de manière dose-dépendante. En outre, la condensation de la chromatine, indiquant l'apoptose, a été significativement augmentée de manière dose-dépendante, comme le montre la coloration au DAPI. En outre, une augmentation du taux d'apoptose après un traitement par l'apigénine a été confirmée par coloration à l'iodure d'annexine V-propidium. Les changements dans les niveaux d'expression des protéines liées à l'apoptose dans les cellules de mélanome A375P et A375SM ont ensuite été détectés à l'aide d'une analyse par transfert de type Western. Les résultats ont montré que les niveaux d'expression protéique de Bcl-2 étaient diminués, tandis que ceux de Bax, poly ADP-ribose polymérase clivée, caspase-9 clivée et p53 étaient régulés à la hausse de manière dose-dépendante dans les cellules traitées à l'apigénine par rapport à ceux notés dans cellules non traitées. De plus, dans les cellules A375P traitées à l'apigénine, la (p) -p38 phosphorylée était régulée à la hausse et la kinase p-extracellulaire régulée par le signal (ERK), la p-c-Jun N-terminale kinase (JNK) et la p-protéine kinase B (Akt ) ont été réglementés à la baisse. Cependant, dans les cellules A375SM, le traitement à l'apigénine a augmenté la p-ERK et la p-JNK et diminué les niveaux d'expression des protéines p-p38 et p-Akt. Par la suite, l'effet inhibiteur de l'apigénine sur la croissance tumorale a été étudié in vivo. Le volume de la tumeur était significativement réduit dans les groupes traités à 25 et 50 mg / kg d'apigénine par rapport au groupe témoin. De plus, un test TUNEL a été réalisé pour détecter les cellules apoptotiques. La coloration immunohistochimique a également révélé une expression élevée de p-ERK dans le groupe traité à l'apigénine par rapport au groupe témoin. Dans l'ensemble, les résultats de la présente étude ont indiqué que l'apigénine atténuait la croissance des cellules de mélanome A375SM en induisant l'apoptose via la régulation des voies de signalisation Akt et protéine kinase activée par un mitogène.

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