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La transplantation de graisse brune pourrait-elle être la prochaine «balle d'argent» pour l'obésité / diabète? – Nouvelles et revue des docteurs en naturopathie

Node Smith, ND

L'obésité est la principale cause du diabète de type 2 et des maladies chroniques connexes qui, ensemble, tueront plus de personnes dans le monde cette année que le coronavirus Covid-19. Les scientifiques du Joslin Diabetes Center ont fourni une preuve de concept pour une nouvelle thérapie cellulaire contre cette maladie dangereuse.

Les scientifiques ont fourni une preuve de concept pour une nouvelle thérapie cellulaire contre cette maladie dangereuse

Le traitement potentiel de l'obésité serait de transplanter des cellules graisseuses HUMBLE (humaines de type brun), des cellules graisseuses blanches humaines qui ont été génétiquement modifiées pour devenir similaires aux cellules graisseuses brunes génératrices de chaleur, explique Yu-Hua Tseng, PhD, chercheur principal à Joslin Section sur la physiologie intégrative et le métabolisme.

Les cellules graisseuses brunes brûlent de l'énergie au lieu de stocker de l'énergie

Les cellules graisseuses brunes brûlent de l'énergie au lieu de stocker de l'énergie comme le font les cellules graisseuses blanches, explique Tseng, auteur principal d'un article sur les travaux de Science Translational Medicine. Dans le processus, la graisse brune peut réduire les taux excessifs de glucose et de lipides dans le sang qui sont liés à des maladies métaboliques telles que le diabète.

Cependant, les personnes en surpoids ou obèses ont tendance à avoir moins de cette graisse brune bénéfique – une barrière que les cellules HUMBLE sont conçues pour surmonter, dit Tseng.

Cellules créées à partir de cellules graisseuses blanches humaines au stade progéniteur

Elle et ses collègues ont créé les cellules à partir de cellules graisseuses blanches humaines à un stade progéniteur (pas encore complètement développées dans leur forme de graisse finale). Les chercheurs ont utilisé une variante du système d'édition du génome CRISPR-Cas9 pour stimuler l'expression d'un gène appelé UCP1, qui déclenche le développement des progéniteurs de cellules graisseuses blanches en cellules brunes ressemblant à de la graisse.

Transplantées chez des souris dépourvues de système immunitaire, les cellules progénitrices HUMBLE se sont développées en cellules qui fonctionnaient très bien comme les propres cellules graisseuses brunes de la souris, explique Tseng, qui est également professeur de médecine à la Harvard Medical School.

L'équipe a comparé les greffes de ces cellules aux cellules graisseuses blanches d'origine

Son équipe a comparé les greffes de ces cellules aux cellules graisseuses blanches d'origine chez des souris soumises à un régime riche en graisses. Les souris ayant reçu les greffes HUMBLE ont montré une sensibilité beaucoup plus grande à l'insuline et une capacité à éliminer le glucose du sang (deux facteurs clés qui sont altérés dans le diabète de type 2).

Greffes HUMBLE

De plus, les souris recevant des greffes HUMBLE prennent moins de poids que les souris avec des cellules graisseuses blanches transplantées, restant dans la même gamme que les animaux qui ont reçu des cellules graisseuses brunes.

Étonnamment peut-être, les scientifiques de Joslin ont démontré que ces avantages étaient principalement dus aux signaux des cellules transplantées aux cellules graisseuses brunes endogènes (existantes) chez les souris. «Les cellules de différents tissus communiquent entre elles», dit Tseng. «Dans ce cas, nous avons constaté que nos cellules HUMBLE transplantées sécrètent une molécule appelée oxyde nitrique, qui est transportée par les globules rouges vers les cellules brunes endogènes et active ces cellules.»

Si la technique HUMBLE continue de faire ses preuves dans la recherche préclinique, il pourrait éventuellement être possible de générer ce type de cellule pour des patients individuels, suggère Tseng. Une telle procédure éliminerait une infime quantité de cellules graisseuses blanches d’un patient, isolerait les cellules progénitrices, modifierait ces cellules pour stimuler l’expression de UCP1, puis retournerait les cellules HUMBLE résultantes au patient.

Cependant, cette approche individualisée serait compliquée et coûteuse, de sorte que le laboratoire Tseng poursuit deux voies alternatives qui peuvent être plus pratiques pour une utilisation clinique.

Une alternative consiste à utiliser des cellules non personnalisées mais encapsulées via des biomatériaux

Une alternative consiste à utiliser des cellules qui ne sont pas personnalisées, mais qui sont encapsulées via des biomatériaux qui protègent les cellules du rejet par le système immunitaire d’un patient. (Les chercheurs de Joslin et leurs collaborateurs ont longtemps étudié ces matériaux pour les greffes de cellules pour le diabète de type 1.) L'autre option est les thérapies géniques qui expriment directement le gène UCP1 dans les cellules progénitrices de graisse blanche dans le corps, de sorte que ces cellules acquièrent des propriétés de type HUMBLE .

Tseng souligne que cette recherche avance malgré la pandémie de Covid-19, qui expose les personnes atteintes de diabète à un risque beaucoup plus élevé de conséquences graves si elles sont infectées.

«L'utilisation de thérapies cellulaires ou géniques pour traiter l'obésité ou le diabète de type 2 relevait de la science-fiction», dit-elle. «Aujourd'hui, les avancées scientifiques, telles que les technologies d'édition de gènes CRISPR, nous aideront à améliorer le métabolisme, le poids corporel, la qualité de vie et la santé globale des personnes atteintes d'obésité et de diabète.

L'auteur principal de l'article sur la médecine translationnelle scientifique est Chih-Hao Wang, PhD. Morten Lundh, Tian Lian Huang, Matthew Lynes, Farnaz Shamsi et Justin Darcy de Joslin ont également contribué. D'autres co-auteurs incluent Accalia Fu et Nika Danial du Dana-Farber Cancer Institute; Rókus Kriszt de l'Université nationale de Singapour; Luiz Leiria de l'Université de São Paulo; Bennett Greenwood, Niven Narain, Vladimir Tolstikov et Michael Kiebish du BERG; Kyle Smith et Susan Hagen du centre médical Beth Israel Deaconess; Brice Emanuelli de l'Université de Copenhague; et Young-Tae Chang de l'Université des sciences et technologies de Pohang. Le financement principal provenait des instituts nationaux de la santé et du ministère de la science et de la technologie de Taiwan.

1. Chih-Hao Wang, Morten Lundh, Accalia Fu, Rókus Kriszt, Tian Lian Huang, Matthew D. Lynes, Luiz O. Leiria, Farnaz Shamsi, Justin Darcy, Bennett P. Greenwood, Niven R. Narain, Vladimir Tolstikov, Kyle L. Smith, Brice Emanuelli, Young-Tae Chang, Susan Hagen, Nika N. Danial, Michael A. Kiebish, Yu-Hua Tseng. Les adipocytes bruns humains conçus par CRISPR préviennent l'obésité induite par l'alimentation et améliorent le syndrome métabolique chez la souris. Médecine translationnelle scientifique, 2020; 12 (558): eaaz8664 DOI: 10.1126 / scitranslmed.aaz8664


Node Smith, ND, est médecin naturopathe à Humboldt, en Saskatchewan, et rédacteur en chef adjoint et directeur de la formation continue pour NDNR. Sa mission est de servir des relations qui soutiennent le processus de transformation et qui mènent finalement à des personnes, des entreprises et des collectivités en meilleure santé. Ses principaux outils thérapeutiques comprennent le conseil, l'homéopathie, l'alimentation et l'utilisation d'eau froide combinée à l'exercice. Node considère que la santé est le reflet des relations qu'une personne ou une entreprise entretient avec elle-même, avec Dieu et avec son entourage. Afin de guérir la maladie et de guérir, ces relations doivent être spécifiquement prises en compte. Node a travaillé en étroite collaboration avec de nombreux groupes et organisations au sein de la profession naturopathique et a aidé à fonder l'association à but non lucratif, Association for Naturopathic Revitalization (ANR), qui travaille à promouvoir et à faciliter l'éducation expérientielle au vitalisme.

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