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Médecine Alternative

La protéine rLZ-8 du modulateur immunitaire de Ganoderma lucidum pourrait prévenir et inverser la perte osseuse dans le modèle d'ostéoporose induite par les glucocorticoïdes.

PMID:

Front Pharmacol. 2020; 11: 731. En ligne du 19 mai 2020. PMID: 32508652

Titre du résumé:

Immun Modulator Protein rLZ-8 pourrait prévenir et inverser la perte osseuse dans le modèle de rat ostéoporose induite par les glucocorticoïdes.

Abstrait:

La modulation immunitaire a été reconnue comme une stratégie anti-ostéoporose efficace depuis la découverte du rôle pivot de la signalisation RANK / RANKL / OPG dans le métabolisme osseux et le remodelage. Pour étudier les effets préventifs et / ou thérapeutiques potentiels de la protéine immunomodulatrice Ling Zhi-8 (LZ-8) sur l'ostéoporose, le modèle animal de l'ostéoporose a été établi chez des rats Wistar par injection intramusculaire de dexaméthasone (DEX), à savoir l'ostéoporose induite par les glucocorticoïdes ( GIOP) modèle de rat. Pour étudier l'effet préventif potentiel de rLZ-8 sur GIOP, nous avons co-traité les rats avec DEX et rLZ-8 par voie intrapéritonéale pendant la phase de modélisation GIOP et analysons la masse osseuse mesurée par le contenu minéral osseux (BMC) et la densité minérale osseuse (BMD) ), ainsi que les niveaux de phosphore (Pi), de calcium (Ca) et d'hydroxyproline (HOP) dans le fémur des rats GIOP. De manière cohérente, tous les résultats suggèrent que le rLZ-8 pourrait empêcher la perte osseuse dans les fémurs des rats GIOP. En analysant la morphologie des trabécules et la quantité de trabécules par coloration H&E, nous avons découvert que le rLZ-8 pouvait également améliorer la détérioration structurelle des fémurs des rats GIOP. Afin de vérifier davantage les résultats et son mécanisme obtenus à partir de l'analyse osseuse, plusieurs biomarqueurs, y compris le métabolisme des minéraux (Pi et Ca), les marqueurs de formation osseuse (ostéocalcine, ALP et IGF-1), les marqueurs de résorption osseuse (TRACP5b, CTX-1 et HOP), des cytokines (IL-1β, IL-6 et TNF-α), des indicateurs de stress oxydatif (GSH-px, SOD et MDA) et des molécules hormonales (testostérone, estradiol, calcitonine et hormone parathyroïdienne) ont été détectés dans le sérum ou l'urine des rats. Les résultats de ces biomarqueurs dans le sérum ou l'urine ont confirmé l'effet protecteur du rLZ-8 sur GIOP. En analysant le niveau d'expression relatif de l'OPG et du RANKL dans le transfert femurswestern, nous avons découvert que le RL-8 pourrait augmenter le rapport OPG / RANKL, ce qui pourrait entraver le processus d'ostéoclastogenèse. Pour tester l'effet thérapeutique potentiel de rLZ-8 sur des rats GIOP générés avec succès, nous avons administré rLZ-8 à des rats pendant trois semaines à partir du jour de fin du traitement de 7 semaines de DEX. Nous avons découvert que le rLZ-8 pouvait également inverser la perte osseuse chez les rats GIOP. Grâce à l'analyse des BW et des coefficients organiques, nous avons découvert que le rLZ-8 était peu toxique pour les rats. Nos résultats suggèrent que rLZ-8 pourrait être développé en un médicament anti-ostéoporose prometteur avec des propriétés à la fois préventives et thérapeutiques.

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