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Médecine Alternative

La néférine peut être une molécule candidate potentielle dans le traitement de la vitréorétinopathie proliférative.

PMID:

Cutan Ocul Toxicol. 2020 juin; 39 (2): 97-105. En ligne du 9 mars 2020. PMID: 32064963

Titre du résumé:

La néférine inhibe la prolifération et la migration induites par le facteur de croissance épidermique des cellules épithéliales du pigment rétinien par la régulation négative de p38 MAPK et PI3K / AKT.

Abstrait:

La vitréorétinopathie proliférative (RVP) survient chez environ 5 à 10% des patients après une opération de décollement de la rétine. La néférine est un alcaloïde bis-benzylisoquinoléine présent dans les embryons de graines vertes () de la fleur de lotus et possède diverses propriétés, telles qu'antithrombotique, antioxydante, neuroprotectrice, anticancéreuse et anti-inflammatoire. Bien que les effets de la néférine sur la prolifération et la migration des cellules cancéreuses aient été partiellement mis en évidence, leur rôle possible et le mécanisme d'action sur la RVP restent incertains. (EGF) et traité avec diverses concentrations de néférine. La viabilité cellulaire a été déterminée par test MTT. La distribution des phases du cycle cellulaire et la migration cellulaire ont été examinées respectivement par cytométrie basée sur l'image et test de cicatrisation. L'ARN messager (ARNm) et l'expression des protéines ont été déterminés par RT-qPCR et Western blot, respectivement. dans des cellules non traitées. La néférine a considérablement régulé à la baisse la viabilité cellulaire augmentée de l'EGF et l'expression de l'ARNm de la survivine a été abaissée au niveau basal. De plus, le traitement à la néférine a contribué à la perte de prolifération cellulaire en régulant positivement l'expression de p21 et p27 conduisant à un arrêt du cycle à la phase G1. Le traitement a inhibé de manière significative la migration cellulaire en régulant positivement l'expression des marqueurs épithéliaux, tels que la E-cadhérine et l'occludine, et a diminué la MMP2, la MMP9, l'α-SMA et la vimentine. Le traitement à la néférine a réduit de manière marquée l'expression de la protéine kinase de phosphotidylinositol 3-kinase (PI3K), AKT, p-p38 activée par un mitogène (MAPK) et NF-κB (facteur nucléaire kappa-activateur de chaîne légère des cellules B activées). On peut considérer que la néférine peut être une molécule candidate potentielle dans le traitement de la PVR en inhibant la prolifération cellulaire et la migration des cellules RPE induites par l'EGF par la modulation de diverses activités transcriptionnelles.

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