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Médecine Alternative

La myricétine réduit la toxicité reproductive du cyclophosphamide chez les souris mâles.

PMID:

Wei Sheng Yan Jiu. 2020 sept; 49 (5): 790-794. PMID: 33070826

Titre du résumé:

(La myricétine réduit la toxicité reproductive du cyclophosphamide chez les souris mâles).

Abstrait:

OBJECTIF: Explorer l'effet de la myrica flavone sur la toxicité reproductive masculine induite par le cyclophosphamide et son mécanisme MÉTHODES: Trente souris ICR mâles de 6 semaines ont été réparties au hasard en 5 groupes: groupe témoin blanc, groupe modèle de lésion de la reproduction du cyclophosphamide, myricétine faible -groupe d'intervention à dose élevée moyenne. A l'exception du groupe témoin blanc, les autres groupes ont reçu une injection intrapéritonéale de cyclophosphamide 50 mg / kg par jour pendant 7 jours consécutifs. Le groupe myricétine a reçu une administration intragastrique de 100, 200 et 400 mg / kg de myricétine par jour pendant 30 jours consécutifs depuis le deuxième jour de modélisation. Le groupe témoin blanc et le groupe témoin modèle ont reçu un volume égal d'une solution de carboxyméthylcellulose sodique à 0,25%. Le poids corporel a été mesuré tous les 3 jours, et le lendemain de la dernière administration, les souris ont été sacrifiées par dislocation cervicale, et l'épididyme et les testicules ont été rapidement prélevés. Pesée testiculaire, calcul de l'indice testiculaire, épididyme pour obtenir le sperme, analyseur de sperme pour analyser la densité et la vitalité du sperme. L'expression de Bax et Bcl-2 dans les tissus testiculaires a été détectée par immunoblot, et le potentiel de membrane mitochondriale du sperme a été détecté par cytométrie en flux.Résultats: Après 9 jours de modélisation, le poids des souris du groupe modèle était inférieur à celui de le groupe témoin blanc, qui était statistiquement différent (P <0,05). Il n'y avait aucune différence entre le groupe de traitement par la myricétine et le groupe modèle. L'indice testiculaire du groupe modèle était de (3. 93 ± 0. 91) mg / g, ce qui était significativement inférieur à celui du groupe témoin blanc (6. 93 ± 0. 98) mg / g, et la différence était statistiquement significatif (P <0,05). Après traitement avec des flavonoïdes de bayberry, l'indice testiculaire a augmenté, dans les groupes 100 et 200 et l'indice testiculaire 400 mg / kg était de (3. 94 ± 1. 21) mg / g, (4. 33 ± 0. 88) mg / g , et (4,80 ± 0,43) mg / g, respectivement. Par rapport au groupe témoin modèle, la différence était statistiquement significative (P <0,05 et P <0,01). Par rapport au groupe témoin, la densité des spermatozoïdes, le taux de spermatozoïdes de mouvement vers l'avant, le taux de spermatozoïdes de mouvement non vers l'avant et la diminution du taux de sperme de spermatozoïdes immobiles ont augmenté dans le groupe modèle. Après le traitement avec des flavonoïdes de bayberry, par rapport au groupe modèle, la densité des spermatozoïdes, le taux de spermatozoïdes de mouvement vers l'avant et le taux de sperme de mouvement non vers l'avant ont augmenté, et le taux de spermatozoïdes d'immobilité a diminué. Les groupes de 200 et 400 mg / kg avaient une signification statistique (P <0,05 ou P <0,01); le taux normal de potentiel de membrane mitochondriale du sperme dans le groupe modèle était de (54. 70 ± 5. 45)%, et le taux de potentiel normal de membrane mitochondriale après traitement avec la myricétine de 100, 200 et 400 mg / kg (59. 10 ± 9 97)%, (62,10 ± 6,07)% et (77,10 ± 8,87)%, dont le groupe 400 mg / kg était statistiquement significatif (P <0,05); le rapport Bax / Bcl-2 dans le groupe modèle était de 5. 92 ± 1. 45, et le rapport Bax / Bcl-2 a diminué après un traitement par myricétine de 100, 200 et 400 mg / kg, qui étaient de 2. 52 ± 0. 51, 1. 71 ± 0. 52 et 1. 07 ± 0. 29. Il y avait des différences statistiques (P <0,05 ou P <0,01). CONCLUSION: Myrica flavone peut protéger le potentiel de membrane mitochondriale du sperme, inhiber l'apoptose des cellules testiculaires et protéger les souris mâles de la toxicité pour la reproduction induite par le cyclophosphamide.

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