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Médecine Alternative

La curcumine et la quercétine inhibent de manière synergique la prolifération des cellules cancéreuses dans plusieurs cellules cancéreuses.

PMID:

Phytomédecine. 2019 janvier; 52: 117-128. Publication en ligne du 28 septembre 2018. PMID: 30599890

Titre du résumé:

La curcumine et la quercétine inhibent de manière synergique la prolifération des cellules cancéreuses dans plusieurs cellules cancéreuses et modulent la signalisation Wnt / β-caténine et les voies apoptotiques dans les cellules A375.

Abstrait:

CONTEXTE: La thérapie traditionnelle utilisant des produits naturels, en particulier les flavonoïdes et les alcaloïdes, est pratiquée depuis longtemps. Parmi les flavonoïdes, la curcumine, la quercétine, la berbérine et l'épigallocatéchine ont été étudiées plus en détail en termes de leurs activités anticancéreuses et anti-inflammatoires. Bien que de nombreuses études se soient concentrées sur les voies PI3K, MAP kinase et NF-κB, une étude approfondie de la modulation des acteurs de la voie de signalisation apoptotique et Wnt / β-caténine par la curcumine et la quercétine n'a pas été réalisée. De plus, seules quelques études ont été menées sur des études de co-traitement avec la curcumine et la quercétine.HYPOTHÈSE / OBJECTIF: Nous avons émis l'hypothèse que la combinaison de produits naturels aura des effets synergiques et que l'effet antiprolifératif sera atténué par apoptose ainsi que Wnt / β- des voies de signalisation de la caténine.Conception et méthodes de l'étude: Pour tester notre hypothèse, nous avons comparé la puissance des agents anticancéreux naturels dans quatre lignées cellulaires cancéreuses, A549, HCT116, MCF7 et A375 par MTT et des tests de prolifération de colonies et étudié le mécanisme des activités anticancéreuses en analysant les joueurs dans les voies de signalisation apoptotiques et Wnt / β-caténine dans les cellules A375 traitées avec des agents de test individuellement ou en combinaison RÉSULTATS: Les épicatéchines, jusqu'à une concentration de 100 μM, n'ont pas inhibé la prolifération des cellules cancéreuses, tandis que la curcumine a inhibé la prolifération dans les lignées cellulaires cancéreuses A549 et HCT116 avec un IC de 3 à 8,5 μM. La quercétine a montré une inhibition plus forte de la prolifération cellulaire que la berbérine. Une étude combinée avec deux agents les plus puissants, la curcumine et la quercétine, dans 4 lignées de cellules cancéreuses, a suggéré un effet synergique sur la prolifération cellulaire avec des diminutions de plusieurs fois de la CI. Une étude plus approfondie du mécanisme d'action de la curcumine et de la quercétine dans les cellules de mélanome, A375, a suggéré que l'inhibition de la prolifération cellulaire se produisait par une régulation à la baisse des protéines de la voie de signalisation Wnt / β-caténine, DVL2, β-caténine, cycline D1, Cox2 et Axin2. En outre, la curcumine et la quercétine ont induit l'apoptose en régulant à la baisse la BCL2 et en induisant la caspase 3/7 par le clivage PARP.CONCLUSION: Ces résultats démontrent que la curcumine et la quercétine inhibent la prolifération des cellules cancéreuses de manière synergique et que la signalisation Wnt / β-caténine et les voies apoptotiques sont en partie responsable des activités antiprolifératives.

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