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Médecine Alternative

Ces données indiquent qu'une solution aqueuse de résine de myrrhe a un effet stimulant direct sur les cellules ß sans compromettre l'intégrité de la membrane plasmique.

PMID:

J Ethnopharmacol. 20 août 2020; 264: 113075. En ligne du 20 août 2020. PMID: 32829055

Titre du résumé:

Commiphora myrrha stimule la sécrétion d'insuline des îlots de souris et humains de Langerhans.

Abstrait:

PERTINENCE ETHNOPHARMACOLOGIQUE: Traditionnellement, des remèdes à base de plantes tels que Commiphora myrrha (CM) ont été utilisés comme médicament ayurvédique pour traiter le diabète sucré dans certaines régions d'Arabie et d'Afrique. Des rapports antérieurs ont montré que la CM réduisait la glycémie et augmentait les concentrations d'insuline dans des modèles animaux de diabète in vivo. Cependant, les mécanismes exacts par lesquels CM a amélioré le contrôle glycémique chez ces animaux ne sont pas entièrement compris. Nous avons émis l'hypothèse que CM peut avoir une activité insulinotrope directe sur les cellules β pour augmenter la sécrétion d'insuline.BUT DE L'ÉTUDE: Les effets directs de CM ont été étudiés en utilisant des cellules MIN6β et des îlots isolés de souris et d'humains dans des expériences de sécrétion d'insuline statique et périfusion. Des îlots isolés de souris et d'humains ont été utilisés pour étudier le taux et le modèle de sécrétion d'insuline induite par CM.MATÉRIAUX ET MÉTHODES: L'effet de CM sur la sécrétion d'insuline a été évalué par des expériences statiques et périfusion utilisant des cellules MIN6, une lignée de cellules bêta dérivées de souris et les îlots primaires de souris et d'humains. Les effets de CM sur la viabilité cellulaire et l'intégrité de la membrane des cellules MIN6 et des îlots de souris ont été évalués en utilisant un test de viabilité ATP et un test d'exclusion au bleu trypan. Les profils d'expression de l'ARNm de la préproinsuline et de la Pdx1, un facteur majeur de transcription des cellules β, ont été déterminés par RT-PCR quantitative après une exposition chronique à CM.Résultats: L'exposition de cellules MIN6 à une solution de résine CM (0,5-10 mg / ml) a provoqué un augmentation dépendant de la concentration de la sécrétion d'insuline dans un environnement statique. De même, l'incubation d'îlots de souris à CM (0,1-10 mg / ml) a entraîné une stimulation de la sécrétion d'insuline d'une manière dépendante de la concentration. Les concentrations de CM à ≤ 2 mg / ml n'étaient pas associées à une réduction de la viabilité cellulaire ni à une réduction de l'intégrité de la membrane cellulaire. Cependant, des concentrations plus élevées de CM étaient accompagnées d'une absorption marquée du colorant bleu trypan et de la mort cellulaire. Dans un contexte de périfusion, CM (2 mg / ml) a provoqué des augmentations rapides et réversibles de la sécrétion d'insuline à la fois des îlots de souris et humains aux niveaux de glucose sous-stimulants et stimulants. L'effet stimulant du CM sur la sécrétion d'insuline n'a pas modifié la teneur totale en insuline des cellules β ni l'expression de l'ARNm de la préproinsuline et du Pdx1.CONCLUSIONS: Ces données indiquent que la solution aqueuse de résine CM a un effet stimulateur direct sur les cellules β sans compromettre la membrane plasmique intégrité. CM stimule la sécrétion d'insuline à partir de cellules MIN6, d'une lignée de cellules β dérivée de souris et d'îlots de souris primaires et humains isolés in vitro à des concentrations de glucose sous-stimulantes et stimulantes. Le mécanisme par lequel le CM peut induire la sécrétion d'insuline est probablement dû à une stimulation de la libération de granules d'insuline plutôt qu'à la synthèse de l'insuline.

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